5.1. GIỚI THIỆU

đông trùng hạ thảo là hỗn hợp của một loại nấm mọc trên ấu trùng của côn trùng. Đến nay đã có hơn 350 liên quan đến đông trùng hạ thảo loài đã được tìm thấy trên toàn thế giới dựa trên nấm và/hoặc ký chủ côn trùng. Tuy nhiên, từ năm 1964, chỉ Trùng Thảo đã được ghi nhận chính thức như một loại thuốc thảo dược trong dược điển Trung Quốc. C. sinensis , được gọi là đông xung hạ thảo (đông trùng hạ thảo) trong tiếng Trung Quốc, là một trong những loại nấm dược liệu và dược liệu truyền thống nổi tiếng nhất của Trung Quốc. Nấm tấn công ấu trùng của một số loài côn trùng (Fam. Hepialidae ), và biến mỗi ấu trùng thành một hạch nấm, từ đó quả thể phát triển ( Hình 5.1 ).

HÌNH 5.1

(Xem chèn màu.) (Một) Cordyceps sinensis , minh họa trong cuốn sách Ben Cao Bei Yao của Vương Áng, xuất bản năm 1694; (b) C. sinensis được tìm thấy trong đất (đầu mũi tên chỉ C. sinensis ); và (c) được thu thập làm nguyên liệu thô.

Theo lý thuyết của y học Trung Quốc, C. sinensis có vị ngọt tính bình, có tác dụng bổ can thận, bổ phổi, cầm máu, trừ đờm. nấm C. sinensis đã được sử dụng để điều trị mệt mỏi, ho, thiểu năng tình dục, suy nhược sau khi bệnh nặng, rối loạn chức năng thận và suy thận ( Ủy ban dược điển nhà nước của Trung Quốc 2005 ). Ở Trung Quốc, nó được tìm thấy trong đất của thảo nguyên ở độ cao 3500–5000 m, chủ yếu ở các tỉnh Thanh Hải, Tây Tạng, Tứ Xuyên, Vân Nam và Cam Túc. Ở Trung Quốc, C. sinensis đã được biết đến và sử dụng như một phương thuốc trong hơn 300 năm. Nó lần đầu tiên được ghi lại trong Ben Cao Bei Yao bởi Wang Ang vào năm 1694, và học giả người Ý Saccardo đặt tên cho đông trùng hạ thảo tìm thấy ở Trung Quốc chính thức như Trùng Thảo (Berk.) Sắc. năm 1878; danh pháp này đã được sử dụng kể từ đó.

Hệ sinh thái của C. sinensis đã bị ảnh hưởng nặng nề do hạn chế môi trường sống và khai thác quá mức. Mặc dù Pháp lệnh Bảo vệ Tài nguyên Dược liệu Hoang dã đã được ban hành vào năm 1987, sản lượng dược liệu tự nhiên C. sinensis vẫn đang giảm. Nó đã được báo cáo dựa trên một cuộc khảo sát được thực hiện trong tháng 6-tháng 7 năm 2007 rằng sản lượng tự nhiên C. sinensis giảm hơn 90% trong 25 năm qua. Giá đã tăng vọt lên hơn 200.000 Nhân dân tệ (RMB)/kg (khoảng 25.000 USD) vào năm 2007 ( Feng, Yang và Li 2008 ), và việc sử dụng nó đã bị hạn chế trong thập kỷ qua do nguồn cung hạn chế.

Do tính quý hiếm và tác dụng chữa bệnh vượt trội của C. sinensis , một số sản phẩm thay thế tự nhiên như C. militaris, C. liangshanensis, C. gunnii và C. ve sầu đã được bán trên thị trường ( Yang et al. 2009 ). Ngoài ra, một số sợi nấm nuôi cấy của C. sinensis Và C. militaris nấm đã trở thành sản phẩm thay thế chính của các loài tự nhiên dưới dạng sản phẩm thương mại, và 50 loại thuốc và hai chất bổ sung chế độ ăn uống liên quan đến Đông trùng hạ thảo nuôi cấy đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước Trung Quốc phê duyệt từ năm 2002 ( Feng, Yang và Li 2008 ). Ví dụ, viên nang JinShuiBao, sản phẩm thương mại của C _s -4 (Paecilomyces hepialid , một loại sợi nấm chuẩn hóa của C. sinensis ), đã được sử dụng tại các phòng khám trên khắp Trung Quốc. Sản phẩm này tạo ra vài triệu đô la Mỹ mỗi năm. Synnematum sinensis, Cephalosporium sinensis, Gliocladium roseum , và Mortierella hepialid , chủng nấm phân lập từ tự nhiên C. sinensis , cũng đã được lên men quy mô lớn và được sử dụng làm sản phẩm thương mại ( Cheung, Li, và Tsim 2005 ). Do đó, nhiều nỗ lực đã được đầu tư vào việc nghiên cứu đánh giá chất lượng, hoạt tính dược lý và hiệu quả lâm sàng của đông trùng hạ thảo tự nhiên và nuôi cấy. Trong chương này, chúng tôi tập trung vào các hoạt tính sinh học, cơ chế hoạt động và các thành phần hoạt động của đông trùng hạ thảo, cả tự nhiên và nuôi cấy.

5.2. HOẠT ĐỘNG CHỐNG LÃO HÓA

Ung thư là nguyên nhân thứ hai gây tử vong do bệnh tật trên toàn thế giới ( Xiao và Zhong 2007 ). Tuy nhiên, các chiến lược trị liệu liên quan vẫn chỉ giới hạn trong phẫu thuật, xạ trị và hóa trị. Do những hạn chế của phẫu thuật và xạ trị và các tác dụng phụ của hóa trị liệu, ngày càng có nhiều người quan tâm đến việc phát triển các loại thuốc chống ung thư từ các sản phẩm tự nhiên. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng đông trùng hạ thảo có hoạt tính chống khối u trong các bệnh ung thư khác nhau thông qua một số con đường. Cả đông trùng hạ thảo tự nhiên và nuôi cấy đều có tác dụng chống khối u ( Feng, Yang và Li 2008 ; Châu và cộng sự. 2009a ).

Các nghiên cứu in vivo cho thấy đông trùng hạ thảo có tác dụng ức chế ung thư biểu mô cổ trướng Ehrlich và meth-A fibrosarcoma ( Ng và Wang 2005 ), ung thư hạch EL-4 ( Yamaguchi et al. 1990 ), u ác tính B16 ( Wu, Zhang và Leung 2007a ), Lewis ung thư biểu mô phổi ( Nakamura et al. 1999 ) và khối u H22 ( Chen et al. 2006 ) ở chuột. Hơn nữa, C. sinensis đảo ngược tác dụng ức chế giảm bạch cầu do Taxol gây ra ở chuột, điều này chỉ ra rằng C. sinensis có thể được sử dụng cùng với các phương pháp hóa trị liệu khác để điều trị ung thư ( Liu et al. 2008 ). Đông trùng hạ thảo thể hiện hoạt tính gây độc tế bào trực tiếp chống lại một số loại tế bào khối u, bao gồm ung thư biểu mô phổi Lewis, khối u ác tính B16, tế bào lympho (Jurkat), tuyến tiền liệt (PC3), vú (MCF7), tế bào gan (HepG2, Hep3B), đại trực tràng (HT-29) và HCT 116) và tế bào HL-60 ( Nakamura et al. 1999 ; Vương và cộng sự. 2005; Wu, Zhang và Leung 2007a ). Mặc dù đông trùng hạ thảo có tác dụng gây độc tế bào đối với tế bào khối u, nhưng nó không cho thấy bất kỳ khả năng gây độc tế bào nào đối với tế bào bình thường ( Wu, Zhang và Leung 2007a ).

Một số cơ chế góp phần vào tác dụng chống ung thư của đông trùng hạ thảo, chẳng hạn như gây độc tế bào trực tiếp, tăng cường miễn dịch, chết theo chương trình, ức chế chọn lọc axit ribonucleic (RNA), và tổng hợp protein, cũng như các hoạt động chống oxy hóa, chống tạo mạch, chống đột biến, chống di căn và chống vi rút ( Xiao và Zhong 2007 ; Feng, Yang và Li 2008 ; ( Zhou và cộng sự 2009a ). Trong số đó, cân bằng nội môi apoptotic được điều chỉnh bởi đông trùng hạ thảo có thể là quan trọng nhất ( Buenz et al. 2005 ; Feng, Yang, và Li 2008 ) cơ chế. Cơ chế phân tử apoptotic của đông trùng hạ thảo bao gồm kích hoạt Bax, caspase-3 và/hoặc -9, -8; ức chế cyclooxygenase-2 (COX-2); và biểu hiện protein yếu tố hạt nhân κB (NF-κB) và điều chỉnh giảm mức độ Bcl-2 ( Xiao và Zhong 2007 ; Feng, Yang và Li 2008 ). Bên cạnh đó, quá trình chết theo chương trình của các tế bào ung thư biểu mô vú ở người MDA-MB-231 gây ra bởi C. militaris dịch chiết (0,8 mg/mL) cũng liên quan đến việc mất tính thấm của màng ty thể. Ngoài ra, chiết xuất làm giảm kích hoạt Akt và đảo ngược quá trình chết theo chương trình được tăng cường theo con đường PI3K/Akt ( Jin, Kim và Choi 2008 ). Hơn nữa, các sự kiện apoptotic gây ra bởi chất chiết xuất cũng được điều hòa bởi hoạt động telomerase giảm dần ( Park et al. 2009 ).

5.3. TÁC DỤNG ĐIỀU HÒA MIỄN DỊCH

Hệ thống miễn dịch bảo vệ con người khỏi bị nhiễm trùng với lớp phòng thủ có tính đặc hiệu ngày càng tăng. Đầu tiên, các rào cản vật lý ngăn mầm bệnh xâm nhập vào cơ thể. Nếu mầm bệnh phá vỡ các rào cản này, hệ thống miễn dịch bẩm sinh sẽ cung cấp phản ứng ngay lập tức nhưng không đặc hiệu. Cơ thể con người sở hữu lớp bảo vệ thứ ba, đó là hệ thống miễn dịch thích nghi. Đáp ứng miễn dịch thích ứng được kích hoạt bởi phản ứng của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Các tế bào của hệ thống bẩm sinh bao gồm thực bào (đại thực bào, bạch cầu trung tính và tế bào đuôi gai), tế bào mast, bạch cầu ái toan, basophils và tế bào giết người tự nhiên. Trong hệ thống thích nghi, các tế bào B tham gia vào đáp ứng miễn dịch thể dịch, trong khi các tế bào T góp phần vào đáp ứng miễn dịch tế bào. Thuốc tăng cường miễn dịch được sử dụng để khôi phục hệ thống miễn dịch trở lại bình thường và giảm nhiễm trùng tái phát và đe dọa tính mạng. Thuốc ức chế miễn dịch được áp dụng để kiểm soát các rối loạn tự miễn dịch và viêm khi xảy ra tổn thương mô quá mức, cũng như để ngăn ngừa thải ghép sau ghép tạng ( Taylor, Watson và Bradley 2005 ). Bằng chứng ngày càng tăng cho thấy đông trùng hạ thảo là một chất điều biến hai chiều với cả tác dụng tăng cường và ức chế hệ thống miễn dịch thông qua việc điều chỉnh khả năng miễn dịch bẩm sinh và thích ứng ( Li và Tsim 2004 ; Ng và Wang 2005 ; Feng, Yang và Li 2008 ; ( Zhou và cộng sự 2009a ).

5.4. HOẠT TÍNH CHỐNG OXY HÓA

Các loại oxy phản ứng (ROS), bao gồm oxy phân tử (O ₂ ), superoxide anion (O ₂ ^- ), H ₂ O ₂ , gốc hydroxyl (OH), peroxynitrite (ONOO ^- ), và axit hypochlorous (HOCl; Zhou, Mrowietz, và Rostami-Yazdi 2009b ), được công nhận là đóng vai trò kép trong các hệ thống sinh học, vì chúng có thể có lợi hoặc có hại cho các hệ thống sống ( Valko et al. 2004 ). Thông thường, ROS hình thành các sản phẩm phụ tự nhiên của quá trình trao đổi chất hiếu khí và đóng vai trò sinh lý trong việc truyền tín hiệu tế bào. Tuy nhiên, nồng độ ROS có thể tăng đột ngột trong thời gian chịu tác động của môi trường như tiếp xúc với bức xạ cực tím (UV) hoặc nhiệt, gây tổn hại cho lipid, protein và axit nucleic của tế bào. Tổn thương cấu trúc tế bào này dẫn đến một số bệnh, chẳng hạn như lão hóa, ung thư, xơ vữa động mạch và các bệnh tim mạch, bệnh viêm phổi, rối loạn chức năng miễn dịch và rối loạn thoái hóa thần kinh ( Rahman 2003 ; Chung 2006 ; Valco et al. 2007 ).

Ngày càng có nhiều bằng chứng cho thấy đông trùng hạ thảo có hoạt tính chống oxy hóa, đây có thể là một trong những cơ chế đằng sau tác dụng chống lão hóa, chống ung thư, chống viêm, chống xơ vữa động mạch và điều hòa miễn dịch của đông trùng hạ thảo ( Bảng 5.1 ). Theo như các phần khác nhau của C. sinensis được quan tâm, các thể đậu quả cho thấy hiệu quả tương tự với sâu bướm trong các hoạt động chống oxy hóa của chúng trong xét nghiệm xanthine oxidase, cảm ứng xét nghiệm tán huyết và xét nghiệm peroxid hóa lipid ( Li et al. 2002 ). Kết quả cũng chứng minh rằng sâu bướm có thành phần hóa học tương tự như quả thể, điều này cho thấy chức năng của sâu trong đông trùng hạ thảo là cung cấp môi trường phát triển cho quả thể, và sâu bướm cuối cùng bị sợi nấm đông trùng hạ thảo xâm chiếm hoàn toàn ( Li và cộng sự 2002 ).

BẢNG 5.1

Hoạt động chống oxy hóa In Vitro và In Vivo của Đông trùng hạ thảo.

Cả nước ( Li et al. 2001 ; Yu et al. 2006 ; Dong và Yao 2008 ) và ethanol ( Wang et al. 2005 ; Thắng và Park 2005 ; Ra và cộng sự. 2008 ) chiết xuất đông trùng hạ thảo cho thấy hoạt động chống oxy hóa đáng kể trong ống nghiệm. Tuy nhiên, dịch chiết nước thể hiện tác dụng ức chế mạnh hơn đối với các anion superoxide và các gốc hydroxyl so với dịch chiết ethanol ( Yamaguchi et al. 2000a ). Hơn nữa, cả tự nhiên C. sinensis và đông trùng hạ thảo nuôi cấy cho thấy các hoạt động chống oxy hóa mạnh và trực tiếp bằng cách sử dụng các xét nghiệm in vitro, chẳng hạn như xét nghiệm peroxid hóa lipid, xét nghiệm 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) và xét nghiệm peroxid hóa protein. Do đó, đông trùng hạ thảo nuôi cấy có thể được sử dụng cho hoạt động chống oxy hóa, làm giảm nhu cầu của con người đối với tự nhiên. C. sinensis , một loài có nguy cơ tuyệt chủng ( Li et al. 2001 ; Yu et al. 2006 ; Dong và Yao 2008 ).

5.5. HOẠT TÍNH CHỐNG TĂNG HUYẾT ÁP

Đông trùng hạ thảo có hoạt tính hạ đường huyết ở động vật bình thường. Việc sử dụng đường uống chiết xuất carbohydrate từ đông trùng hạ thảo “Cs-4” với liều 2 g/kg/ngày trong 25 ngày làm tăng độ nhạy insulin và chiết xuất này có tác dụng có lợi tiềm năng bằng cách duy trì việc xử lý glucose toàn cơ thể với sự gia tăng bài tiết insulin ít rõ rệt hơn. sau thử thách carbohydrate ở chuột ( Balon, Jasman, và Zhu 2002 ). Trong một nghiên cứu khác, những con chuột bình thường được nuôi bằng Cs-4 ở mức 250 hoặc 500 mg/kg/ngày trong 17 ngày cho thấy mức đường huyết lúc đói giảm đáng kể lần lượt là 27% và 24%, và insulin huyết tương lúc đói của chuột trong 500 nhóm -mg/kg giảm 37%. Hơn nữa, các xét nghiệm dung nạp glucose đường uống đã chứng minh rằng chiết xuất cải thiện đáng kể khả năng dung nạp glucose ở mức 0,5, 1,0 và 2,0 giờ sau khi uống glucose ( Zhao et al. 2002 ).

Đông trùng hạ thảo cũng cho thấy tác dụng hạ đường huyết ở động vật mắc bệnh tiểu đường. Mặc dù quả thể tự nhiên C. sinensis (4 g/kg/ngày) không ảnh hưởng đến mức insulin lúc đói ở chuột mắc bệnh tiểu đường ( Lo et al. 2004 ), nó cải thiện cân nặng và giảm lượng nước uống vào (ngày 15 đến ngày 29), mức đường huyết lúc đói (ngày 15 đến ngày 26) và nồng độ fructosamine trong huyết thanh (ngày 29) ở chuột mắc bệnh tiểu đường. Quả thể của C. sinensis cũng cải thiện trọng lượng tuyến ức và khả năng dung nạp glucose (ngày 26; Lo et al. 2004 Và 2006 ). Tuy nhiên, trong thí nghiệm này, C. sinensis không có tác dụng đối với nồng độ triglyceride và cholesterol trong huyết thanh của chuột mắc bệnh tiểu đường ( Lo et al. 2004 ). Choi et al. (2004) cũng phát hiện ra rằng dịch chiết nước của nuôi cấy C. militaris không có tác dụng đối với mức insulin lúc đói hoặc sự hấp thu glucose trong đường tiêu hóa. Tuy nhiên, chiết xuất được phát hiện là làm giảm mức glucose huyết thanh lúc đói, giảm mức chất béo trung tính trong cơ bắp, tăng tốc độ xử lý glucose toàn cơ thể, cũng như tăng cường hàm lượng chất vận chuyển glucose 4 (GLUT 4) và tốc độ phân đoạn của glycogen synthase trong cơ thể. và cơ tứ đầu ở 90% chuột cắt tụy được cho ăn C. militaris chiết xuất ở mức 500 mg/kg/ngày trong 8 tuần ( Choi et al. 2004 ).

Thật thú vị, quả thể, không phải sâu bướm, của C. sinensis có tác dụng hạ đường huyết lúc đói và tăng trọng lượng tuyến ức ( Lo et al. 2004 ). Tuy nhiên, sợi nấm lên men và canh trường của C. sinensis có tác dụng hạ đường huyết tương tự với thể đậu quả ở chuột bị tiểu đường do nicotinamide và streptozotocin gây ra ( Lo et al. 2006 ). Do đó, các sản phẩm lên men của đông trùng hạ thảo có thể được phát triển như là thuốc trị đái tháo đường tiềm năng hoặc thực phẩm chức năng cho những người có nguy cơ mắc bệnh đái tháo đường cao.

5.6. TĂNG CƯỜNG CHỨC NĂNG TÌNH DỤC VÀ SINH SẢN

Testosterone cần thiết cho sự phát triển bình thường của tinh trùng. Nó kích hoạt các gen trong tế bào Sertoli, thúc đẩy sự biệt hóa của ống sinh tinh. Đông trùng hạ thảo theo truyền thống được sử dụng để tăng cường chức năng tình dục ở con người. Bằng chứng cho thấy rằng C. sinensis Và C. militaris có thể cải thiện hoạt động sinh sản và phục hồi chức năng sinh sản bị suy giảm ( Bảng 5.2 ). Việc quản lý của C. sinensis tăng cường ham muốn và hoạt động tình dục, đồng thời phục hồi chức năng sinh sản bị suy giảm ở cả hai giới ở người ( Zhu, Halpern và Jones 1998 ). Những hiệu ứng như vậy có liên quan đến việc tăng cường giải phóng testosterone trong huyết tương thông qua con đường truyền tín hiệu cAMP (adenosine monophosphate)-protein kinase A ( Hsu et al. 2003a ). Phân số sợi nấm nuôi cấy của C. sinensis với các protein và polysacarit trọng lượng phân tử thấp hòa tan trong nước có khả năng hòa tan trong nước và protein tương đối kém, nhưng không phân đoạn với các polysacarit trọng lượng phân tử thấp hòa tan trong nước, làm tăng nồng độ testosterone ở chuột ( Hsu et al. 2003b ; Hoàng và cộng sự. 2004 ). Một chất đạm trong C. sinensis đóng góp vào các đặc tính hạ huyết áp và giãn mạch quan sát được bằng cách cải thiện việc sản xuất NO ( Chiou et al. 2000 ); protein này có thể giúp dương vật giữ máu để cương cứng, do đó cải thiện chức năng tình dục ( Drewes, George và Khan 2003 ).

BẢNG 5.2

Ảnh hưởng của C. sinensis và C. militaris đối với chức năng sinh sản và tình dục.

5.7. HOẠT ĐỘNG CHỐNG MỆT MỎI

Mệt mỏi được định nghĩa là khó khăn trong việc bắt đầu hoặc duy trì hoạt động tự nguyện ( Chaudhuri và Behan 2004 ), và có thể được phân loại thành mệt mỏi về tinh thần và thể chất ( Mizuno et al. 2008 ). Mệt mỏi là một triệu chứng phổ biến trong bệnh tật và sức khỏe. Mệt mỏi mãn tính có thể ảnh hưởng đến hiệu suất của một cá nhân. Ngoài ra, mệt mỏi tích lũy lâu dài có thể dẫn đến karoshi (một từ tiếng Nhật có nghĩa là cái chết do làm việc quá sức). Ở Trung Quốc, đông trùng hạ thảo được sử dụng để phục hồi sức khỏe sau nhiều bệnh khác nhau và đẩy nhanh quá trình phục hồi sau khi kiệt sức nhờ đặc tính thích nghi (chống căng thẳng) và khả năng tăng cường sức chịu đựng và sức mạnh ( Bucci 2000 ).

uống của C. sinensis chiết xuất nước sợi nấm ở mức 150 mg/kg/ngày trong 7 ngày ( Koh et al. 2003b ) hoặc ăn vào cơ thể đậu quả của C. militaris ở mức 500 mg/kg/ngày trong 4 tuần ( Jung, Kim và Han 2004 ) kéo dài đáng kể thời gian bơi của chuột tương ứng khoảng 20 và 24 phút. Hiệu ứng này có liên quan đến việc tăng cường khả năng miễn dịch. Việc quản lý của C. sinensis ở liều 150 mg/kg/ngày trong 8 ngày đã ức chế sự gia tăng cholesterol toàn phần và giảm phosphatase kiềm ở chuột, cũng như đảo ngược đáng kể tình trạng giảm trọng lượng của gan, tuyến thượng thận, tuyến ức và tuyến giáp ( Koh et al. 2003b ) . Sự tham gia của đông trùng hạ thảo trong quá trình sản xuất adenosine triphosphate (ATP) cũng làm giảm sự mệt mỏi về thể chất khi sử dụng. Việc quản lý bằng miệng của nền văn hóa C. sinensis chiết xuất (200 mg/kg/ngày, po) không chỉ cải thiện chuyển hóa năng lượng ở gan và lưu lượng máu ở chuột thiếu máu hypoferric trong chế độ ăn kiêng trong 4 tuần ( Manabe et al. 2000 ) mà còn làm tăng đáng kể tỷ lệ ATP/photphat vô cơ ở gan bình thường chuột trong 3 tuần ( Manabe et al. 1996 ) hoặc 7 ngày ( Dai et al. 2001 ) mà không có nhiễm mỡ, hoại tử, viêm hoặc xơ hóa trong các mẫu gan ( Manabe et al. 1996 Và 2000 ). Điều trị bằng chiết xuất đông trùng hạ thảo tự nhiên hoặc nuôi cấy (1 g/kg/ngày, uống) trong 3 ngày đã tăng cường khả năng tạo ATP của cơ tim ex vivo ở chuột lần lượt là 29% và 32%, điều này có thể được trung gian bởi sự tăng cường vận chuyển điện tử của ty thể ( Siu và cộng sự 2004 ).

Bệnh nhân mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính thường bị trầm cảm. Khoảng 30–70% những bệnh nhân như vậy có biểu hiện của trầm cảm nặng ( Adler 2004 ). Dịch chiết chất lỏng siêu tới hạn (SCCS, 2,5–10 mL/kg, po), không phải dịch chiết nước nóng (500–2000 mg/kg, po), của C. sinensis cho thấy hoạt động giống như thuốc chống trầm cảm đáng kể. Sau 5 ngày sử dụng, SCCS đã rút ngắn thời gian bất động trong thử nghiệm treo đuôi chuột, mặc dù nó không ảnh hưởng đến hoạt động vận động trong thử nghiệm ngoài trời của chuột. Người ta cho rằng SCCS đóng vai trò giống như thuốc chống trầm cảm bằng cách ảnh hưởng đến các hệ thống adrenergic và dopaminergic khác với hệ thống serotonergic ( Nishizawa et al. 2007 ). Ngoài ra, đông trùng hạ thảo có tác dụng chống oxy hóa mạnh mẽ, có thể loại bỏ ROS được tạo ra trong cơ bắp hoạt động khi tập thể dục và giúp giảm mệt mỏi ( Mizuno et al. 2008 ). Cuối cùng, C. sinensis gây ra việc sử dụng và tiêu thụ O ₂ hiệu quả hơn, dẫn đến tỷ lệ sống sót cao hơn trong môi trường thiếu oxy ( Lou, Liao và Lu 1986 ) ở chuột. Kết quả cho thấy việc sử dụng O ₂ hiệu quả hơn bởi đông trùng hạ thảo để hỗ trợ các hoạt động sinh lý thiết yếu của các mô và cải thiện khả năng chống nhiễm toan do thiếu oxy. Tuy nhiên, một số thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành về tác dụng chống mệt mỏi của đông trùng hạ thảo và hầu hết các thử nghiệm được tiến hành đều có sai sót về mặt phương pháp, đặc biệt là khi đưa các loại thuốc khác vào thử nghiệm. Ví dụ, viên nang chứa Cs-4, Rhodiaola rosea và các thành phần khác không làm tăng độ bão hòa oxy của mô cơ ( Colson và cộng sự 2005 ) và hiệu suất đạp xe ( Earnest và cộng sự 2004 ) ở những người đàn ông khỏe mạnh. Tương tự như vậy, uống một chất bổ sung có chứa nuôi cấy C. sinensis , axit adenylpyrophosphoric, canxi pyruvate và yohimbine hydrochloride một lần 1 giờ trước khi hoạt động thể thao cho thấy không có tác dụng sinh học ở nam giới khỏe mạnh ( Herda et al. 2008 ). Một lý do có thể là giản đồ nhập của C. sinensis không đủ để gợi ra những thay đổi tích cực ở con người. Có thể cần một giai đoạn tải trong 1 tuần, sau đó là giai đoạn duy trì ít nhất 2-4 tuần để đạt được hiệu quả thúc đẩy khả năng hiếu khí và khả năng chống lại sự mệt mỏi. Một lý do khác có thể là do những thí nghiệm này được thực hiện trên những người khỏe mạnh nên có ít biên độ cải thiện về sinh lý, sức khỏe và hiệu suất hơn so với những người bị bệnh hoặc người già ( Colson et al. 2005 ).

5.8. TÁC DỤNG BẢO VỆ THẬN

C. sinensis đã được sử dụng để điều trị các bệnh về thận, chẳng hạn như viêm thận mãn tính, viêm bể thận mãn tính, rối loạn hoặc suy thận mãn tính và hội chứng thận hư ( Feng, Yang và Li 2008 ). Các C. sinensis chiết xuất cải thiện đáng kể chức năng thận thông qua hoạt động chống ung thư và chống viêm ở chuột bị thiếu máu cục bộ trong 60 phút và sau 3 ngày tái tưới máu thận. Quá trình điều hòa giảm gen apoptotic của caspase-3 đi kèm với sự giảm các gen gây viêm như MCP-1, TNF-α và iNOS. Kết quả chỉ ra rằng C. sinensis đóng một vai trò điều trị tiềm năng trong ghép thận ( Shahed, Kim, và Shoskes 2001 ).

Một cơ chế khác giúp đông trùng hạ thảo bảo vệ thận là tác dụng ức chế sự tăng sinh tế bào trung mô. Có ý kiến ​​cho rằng xơ cứng cầu thận xảy ra trước sự tăng sinh của các tế bào trung mô biểu hiện các đặc điểm của tế bào cơ trơn và sự tích tụ của chất nền ngoại bào trung mô. Cả hai C. sinensis Và C. militaris , ở nồng độ 100 mg/mL, đã làm đảo ngược đáng kể sự tăng sinh của tế bào trung mô ở người được kích thích bởi lipoprotein tỷ trọng thấp (LDL; Wu, Wang và Cheng 2000 ). Hơn thế nữa, C. sinensis có thể bảo vệ thận khỏi nhiễm độc thận mạn tính do cyclosporine A gây ra, với lượng nitơ urê trong máu (BUN) thấp hơn, phù kẽ và xơ hóa, và hoại tử củ ( Wojcikowski, Johnson, và Gobë 2006 ). Hơn nữa, sử dụng chiết xuất nước của đông trùng hạ thảo có tác dụng bảo vệ ở chuột bị suy thận cấp do gentamicin gây ra. Các cơ chế có thể bao gồm bảo vệ hoạt động của bơm natri, giảm quá trình oxy hóa mỡ trong tế bào ống thận và làm giảm hoạt động quá mức của lysosomal trong tế bào ống thận ( Ng và Wang 2005 ; Li và Yang 2008a ). Ngoài ra, C. sinensis tăng cường miễn dịch tế bào ở chuột bị suy thận mãn tính ( Cheng 1992 ).

Các thử nghiệm lâm sàng cũng cho thấy một số bằng chứng về việc sử dụng đông trùng hạ thảo như một phương thuốc bảo vệ thận ( Wojcikowski, Johnson, và Gobë 2004 Và 2006 ). Ví dụ, viên nang Bailing, một chế phẩm được làm từ C. sinensis sợi nấm, cải thiện khả năng đào thải thận ghép, cải thiện chức năng thận và gan, điều chỉnh tình trạng giảm protein máu và tăng lipid máu, kích thích chức năng tạo máu và giảm tỷ lệ nhiễm trùng ở bệnh nhân sau ghép thận ( Sun et al. 2004 ; Lý và cộng sự. 2009 ). Ở những bệnh nhân bị suy thận mãn tính, việc uống một sản phẩm đông trùng hạ thảo Cs-4 khác, được gọi là JinShuiBao, cũng thúc đẩy đáng kể chức năng thận, làm giảm urê và creatinine huyết thanh, đồng thời tăng tổng lượng protein và canxi trong máu ( Feng, Yang và Li 2008 ).

5.9. TÁC DỤNG TRÊN GAN

Đông trùng hạ thảo đã được sử dụng trong thực hành lâm sàng để điều trị viêm gan mãn tính và các bệnh liên quan ( Zhao 2000 ). Có một số cách mà nó góp phần điều trị và bảo vệ chống lại bệnh gan. Đầu tiên, đông trùng hạ thảo có tác dụng tăng cường tiềm năng đối với chức năng miễn dịch của bệnh nhân mắc bệnh viêm gan B mãn tính ( Gong, Wang và Tang 2000 ) và xơ gan sau gan ( Zhu và Liu 1992 ). Thứ hai, đông trùng hạ thảo đã được chứng minh là có tác dụng ức chế và đảo ngược quá trình xơ hóa gan thông qua sự thoái hóa collagen ở chuột bị xơ gan do dimethylnitrosamine gây ra ( Li et al. 2006a ; Wang, Liu, và Tang 2008 ), ức chế sự tăng sinh của các tế bào hình sao ở gan trong ống nghiệm ( Chor et al. 2005 ), điều hòa quá mức phân tử bám dính giữa các tế bào-I (một chỉ số của quá trình xơ hóa gan) và CD126 trong nguyên bào sợi của người ( Li và Tsim 2004 ), và giảm biểu hiện của yếu tố tăng trưởng biến đổi-β và yếu tố tăng trưởng do tiểu cầu điều khiển ( Liu và Shen 2003 ). Thứ ba, đông trùng hạ thảo làm giảm nồng độ lipid peroxide trong huyết thanh và mô gan, đồng thời làm giảm TNF-α huyết thanh trong bacillus calmette guerin cộng với tổn thương gan do LPS gây ra ở chuột ( Zeng, Tang và Yuan 2001 ).

5.10. THÀNH PHẦN HOẠT TÍNH

Nhiều thành phần hoạt chất, chẳng hạn như cordycepin, polysacarit và ergosterol, đã được phân lập từ nhiều loại đông trùng hạ thảo loài và chiếm một loạt các hoạt tính sinh học ( Bảng 5.3 ).

BẢNG 5.3

Các hợp chất hóa học trong Đông trùng hạ thảo và các hoạt động dược lý của chúng.

5.10.3. miễn phí F atty một axit và người thừa kế một hoạt động

Mười axit béo tự do (FFA), đó là axit lauric, axit myristic, axit pentadecanoic, axit palmitoleic, axit palmitic, axit linoleic, axit oleic, axit stearic, axit docosanoic và axit lignoceric, đã được tìm thấy trong tự nhiên. C. sinensis, C. liangshanensis và C. gunnii , cũng như trong môi trường nuôi cấy C. sinensis Và C. quân phiệt . Trong số các FFA này, axit palmitic, axit linoleic, axit oleic và axit stearic là những thành phần chính trong đông trùng hạ thảo tự nhiên và nuôi cấy. Đông trùng hạ thảo tự nhiên chứa nhiều axit palmitic và axit oleic hơn so với nuôi cấy ( Yang et al. 2009 ). FFA không chỉ là hợp chất dinh dưỡng thiết yếu mà còn là chất điều biến nhiều chức năng của tế bào thông qua các thụ thể của chúng. Các thụ thể FFA là các thụ thể kết hợp với G-protein, bao gồm thụ thể G-protein (GPR) 40, GPR41, GPR43, GPR120 và GPR84 ( Rayasam et al. 2007 ; Hirasawa và cộng sự. 2008 ; Swaminath 2008 ). Việc kích hoạt các thụ thể FFA thể hiện một số hiệu ứng sinh lý ( Bảng 5.4 ); do đó, chúng được coi là mục tiêu điều trị mới cho bệnh tiểu đường, rối loạn lipid máu và điều hòa miễn dịch, đặc biệt là bệnh tiểu đường loại 2.

BẢNG 5.4

Tóm tắt về các phối tử thụ thể axit béo tự do và vai trò sinh lý trong các mô khác nhau.

Axit pentadecanoic (C15) và axit palmitic (C16) là những FFA mạnh nhất trên GPR40, và có thể kích hoạt thụ thể GPR40 và kích thích giải phóng canxi ( Briscoe et al. 2003 ). Điều này lại kích hoạt giải phóng insulin từ các tế bào β của tuyến tụy, do đó tạo ra tác dụng hạ đường huyết. Cả hai FFA này đều tồn tại trong cả đông trùng hạ thảo hoang dã và đông trùng hạ thảo, axit palmitic là thành phần chính và axit palmitic có thể là một trong những thành phần hạ đường huyết tích cực trong đông trùng hạ thảo. Mặt khác, FFA trong đông trùng hạ thảo cũng có thể gián tiếp thúc đẩy bài tiết insulin được kích thích bằng glucose và sau đó ức chế mức glucose huyết tương bằng cách kích hoạt GPR120 trong đường ruột ( Hirasawa et al. 2008 ). Các thụ thể GPR41, GPR43 và GPR84 được thể hiện trên các tế bào miễn dịch. Kích hoạt các thụ thể này bằng FFA gây ra tác dụng điều hòa miễn dịch ( Swaminath 2008 ) và đông trùng hạ thảo chứa FFA và có hoạt tính liên quan quan trọng, cho thấy rằng FFA trong đông trùng hạ thảo góp phần vào cơ chế điều hòa miễn dịch của nó.

5.11. KẾT LUẬN

C. sinensis là một loại thuốc y học cổ truyền có giá trị của Trung Quốc. Bởi vì nó hiếm và đắt tiền, một số loại đông trùng hạ thảo tự nhiên khác, sợi nấm nuôi cấy và thể quả của đông trùng hạ thảo đã trở thành sản phẩm thay thế chính của nó trong các công thức thực phẩm sức khỏe thương mại. Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng đông trùng hạ thảo có một số hoạt tính sinh học, như chống ung thư, điều hòa miễn dịch, chống oxy hóa, tăng cường chức năng tình dục và sinh sản, hạ đường huyết, chống mệt mỏi và có tác dụng bảo vệ thận và gan. Các hợp chất khác nhau góp phần tạo ra các hoạt tính sinh học khác nhau. Thông thường, hệ sợi nấm của đông trùng hạ thảo nuôi cấy có tác dụng tương tự như sợi nấm có trong đông trùng hạ thảo tự nhiên. Đông trùng hạ thảo khá an toàn trong điều trị in vivo trên động vật trong tối đa 3 tuần. Sản phẩm lên men của đông trùng hạ thảo, cùng với tự nhiên C. sinensis , có thể là tác nhân tiềm năng hoặc thực phẩm chức năng để duy trì sức khỏe con người.

NGƯỜI GIỚI THIỆU

1. Adler RH Hội chứng mệt mỏi mãn tính (cfs). Swiss Med Wkly. 2004; 134 :268–76. [ PubMed ]
2. Ahn Y. J, Park S. J, Lee S. G, Shin S. C, Choi DH Cordycepin: Chất ức chế tăng trưởng chọn lọc có nguồn gốc từ nuôi cấy Cordyceps militaris lỏng chống lại Clostridium spp. J Hóa chất Thực phẩm Nông nghiệp. 2000; 48 :2744–8. [ PubMed ]
3. Anderson S. D, Charlton B, Weiler J. M, và cộng sự, chủ biên. So sánh mannitol và methacholine để dự đoán co thắt phế quản do tập thể dục và chẩn đoán lâm sàng bệnh hen suyễn. Hô hấp Res. 2009; 10 :4. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
4. Awad A. B, Chan K. C, Downie A. C, Fink CS Đậu phộng là nguồn cung cấp beta-sitosterol, một loại sterol có đặc tính chống ung thư. Ung thư dinh dưỡng. 2000; 36 :238–41. [ PubMed ]
5. Balon T. W, Jasman A. P, Zhu JS Một sản phẩm lên men của Cordyceps sinensis làm tăng độ nhạy insulin toàn cơ thể ở chuột. J Bổ sung thay thế Med. 2002; 8 :315–23. [ PubMed ]
6. Bok J. W, Lermer L, Chilton J, Klingeman H. G, Towers GH Antitumor sterol từ sợi nấm của Cordyceps sinensis. hóa thực vật. 1999; 51 :891–8. [ PubMed ]
7. Briscoe C. P, Tadayyon M, Andrews J. L, và cộng sự, chủ biên. Thụ thể kết hợp với protein G mồ côi GPR40 được kích hoạt bởi các axit béo chuỗi trung bình và dài. Hóa chất sinh học J. 2003; 278 :11303–11. [ PubMed ]
8. Bucci LR Thảo dược chọn lọc và hiệu suất tập thể dục của con người. Là J lâm sàng Nutr. 2000; 72 :624S–36S. [ PubMed ]
9. Buenz E. J, Bauer B. A, Osmundson T. W, Motley TJ Y học cổ truyền Trung Quốc Cordyceps sinensis và tác dụng của nó đối với cân bằng nội môi apoptotic. J Ethnopharmacol. 2005; 96 :19–29. [ PubMed ]
10. Bunyapaiboonsri T, Yoiprommarat S, Intereya K, Kocharin K. Các ete diphenyl mới từ nấm gây bệnh côn trùng Cordyceps sp. TCN 1861. Chem Pharm Bull. 2007; 55 :304–7. [ PubMed ]
11. Calò L, Fornelli F, Ramires R, và cộng sự, biên tập viên. Tác dụng gây độc tế bào của mycotoxin beauvericin đối với các dòng tế bào của con người có nguồn gốc myeloid. Dược phẩm Res. 2004; 49 :73–7. [ PubMed ]
12. Chang Y, Jeng K. C, Huang K. F, và cộng sự, chủ biên. Tác dụng của việc bổ sung Cordyceps militaris đối với việc sản xuất tinh trùng, khả năng vận động của tinh trùng và hormone ở chuột Sprague-Dawley. Là J Chin Med. 2008a; 36 :849–59. [ PubMed ]
13. Chang W, Lim S, Song H, et al., chủ biên. Cordycepin ức chế sự tăng sinh tế bào cơ trơn mạch máu. Eur J Pharmacol. 2008b; 597 :64–9. [ PubMed ]
14. Chaudhuri A, Behan PO Mệt mỏi trong rối loạn thần kinh. lưỡi giáo. 2004; 363 :978–88. [ PubMed ]
15. Chen J. L, Chen Y. C, Yang S. H, Ko Y. F, Chen SY Sự thay đổi miễn dịch ở chuột F1 dễ mắc bệnh lupus (NZB/NZW) do hệ sợi nấm dược liệu Trung Quốc Cordyceps sinensis gây ra sự phân phối lại các tế bào lympho T đơn nhân ngoại vi. Phòng khám Exp Med. 2009; 9 (4):277–84. [ PubMed ]
16. Chen L. S, Stellrecht C. M, Gandhi V. Tác nhân định hướng RNA, cordycepin, gây chết tế bào trong các tế bào đa u tủy. Anh J Hamatol. 2008; 140 :682–91. [ PubMed ]
17. Chen J, Zhang W, Lu T, et al., chủ biên. Đặc điểm hình thái và di truyền của một loại nấm Cordyceps sinensis được trồng và thành phần polysacarit của nó có đặc tính chống oxy hóa ở chuột mang khối u H22. Khoa học đời sống 2006; 78 :2742–8. [ PubMed ]
18. Cheng Q. 1992 Tác dụng của Cordyceps sinensis đối với khả năng miễn dịch tế bào ở chuột bị suy thận mãn tính Zhonghua Yi Xue Za Zhi 7227–9.,63. [ PubMed ]
19. Cheng Y, Schneider B, Riese U, Schubert B, Li Z, Hamburger M. Farinosones AC, các chất chuyển hóa alkaloit thần kinh từ deuteromycete Paecilomyces farinosus. J Nat Prod. 2004; 67 :1854–8. [ PubMed ]
20. Cheng Y, Schneider B, Riese U, Schubert B, Li Z, Hamburger M. (+)-N-Deoxymilitarinone A, một alkaloid pyridone thần kinh từ nấm gây bệnh côn trùng Paecilomyces farinosus. J Nat Prod. 2006; 69 :436–8. [ PubMed ]
21. Cheung JK H, Li J, Cheung AW H, và cộng sự, chủ biên. Cordysinocan, một loại polysacarit được phân lập từ Đông trùng hạ thảo nuôi cấy, kích hoạt các phản ứng miễn dịch trong các tế bào lympho T và đại thực bào được nuôi cấy: Dòng tín hiệu và cảm ứng của các cytokine. J Ethnopharmacol. 2009; 124 (1):61–8. [ PubMed ]
22. Cheung JK H, Li S. P, Tsim KWK Xác thực và kiểm soát chất lượng của Cordyceps sinensis, một loại thuốc truyền thống của Trung Quốc được gọi là cỏ mùa hè đông trùng hạ thảo. Phương Đông Pharm Exp Med. 2005; 5 :262–71.
23. Chiou W. F, Chang P. C, Chou C. J, Chen CF Thành phần protein góp phần vào các hoạt động hạ huyết áp và giãn mạch của Cordyceps sinensis. Khoa học đời sống 2000; 66 :1369–76. [ PubMed ]
24. Cho H. J, Cho J. Y, Rhee M. H, Kim H. S, Lee H. S, Park HJ Tác dụng ức chế của cordycepin (3'-deoxyadenosine), một thành phần của Cordyceps militaris, đối với sự kết tập tiểu cầu của con người gây ra bởi thapsigargin. Công nghệ sinh học J Microbiol. 2007a; 17 :1134–8. [ PubMed ]
25. Cho H. J, Cho J. Y, Rhee M. H, Lim C. R, Park HJ Cordycepin (3'-deoxyadenosine) ức chế sự kết tập tiểu cầu ở người do U46619, một chất tương tự TXA2 gây ra. Dược phẩm J Pharm. 2006; 58 :1677–82. [ PubMed ]
26. Cho H. J, Cho J. Y, Rhee M. H, Park HJ Cordycepin (3'-deoxyadenosine) ức chế sự kết tập tiểu cầu của con người theo cách phụ thuộc vào AMP vòng và GMP vòng. Eur J Pharmacol. 2007b; 558 :43–51. [ PubMed ]
27. Choi S. B, Park C. H, Choi M. K, Jun D. W, Park S. Cải thiện tình trạng kháng insulin và tiết insulin bằng chiết xuất nước của Cordyceps militaris, Phellinus linteus và Paecilomyces tenuipes ở 90% chuột bị cắt bỏ tuyến tụy. Công nghệ sinh học Biosci Biochem. 2004; 68 :2257–64. [ PubMed ]
28. Chor S. Y, Hui A. Y, To K. F, et al., chủ biên. Tác dụng chống tăng sinh và prooptotic của thuốc thảo dược đối với tế bào hình sao ở gan. J Ethnopharmacol. 2005; 100 :180–6. [ PubMed ]
29. Colson S. N, Wyatt F. B, Johnston D. L, Autrey L. D, FitzGerald Y. L, Earnest CP Bổ sung dựa trên Cordyceps sinensis- và Rhodiola rosea ở người đi xe đạp nam và tác dụng của nó đối với độ bão hòa oxy của mô cơ. J Sức mạnh Cond Res. 2005; 19 :358–63. [ PubMed ]
30. Cunningham K. G, Mason W, Spring F. S, Hutchinson SA Cordycepin, một sản phẩm trao đổi chất được phân lập từ nuôi cấy Cordyceps militaris (Linn.). Thiên nhiên. 1950; 166 :949. [ PubMed ]
31. Dai G, Bao T, Xu C, Cooper R, Zhu JS CordyMax Cs-4 cải thiện tình trạng năng lượng sinh học ở trạng thái ổn định trong gan chuột. J Bổ sung thay thế Med. 2001; 7 :231–40. [ PubMed ]
32. Ding C, Tian P, Jia L, và cộng sự, chủ biên. Tác dụng hiệp đồng của C. Sinensis với CsA trong việc ngăn chặn thải ghép đồng loại. Sinh học phía trước. 2009; 14 :3864–71. [ PubMed ]
33. Dong C. H, Yao YJ Đánh giá trong ống nghiệm về hoạt động chống oxy hóa của dịch chiết nước từ sợi nấm tự nhiên và nuôi cấy của Cordyceps sinensis. LWT-Khoa học Công nghệ Thực phẩm. 2008; 41 :669–77. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
34. Drewes S. E, George J, Khan F. Những phát hiện gần đây về các sản phẩm tự nhiên có hoạt tính chống rối loạn cương dương. hóa thực vật. 2003; 62 :1019–25. [ PubMed ]
35. Earnest C. P, Morss G. M, Wyatt F, và cộng sự, biên tập viên. Ảnh hưởng của một công thức dựa trên thảo dược thương mại đối với hiệu suất tập thể dục ở người đi xe đạp. Bài tập thể thao Med Sci. 2004; 36 :504–9. [ PubMed ]
36. Feng K, Yang Y. Q, Li SP Renggongchongcao. Trong: Li S. P, Wang Y. T, biên tập. Kiểm soát chất lượng dựa trên hoạt động dược lý của các loại thảo mộc Trung Quốc. New York: Nhà xuất bản Khoa học Nova, Inc.; 2008. trang 155–78.
37. Gong H. Y, Wang K. Q, Tang SG Tác dụng của Cordyceps sinensis đối với tập hợp tế bào lympho T và xơ gan ở bệnh nhân viêm gan B mãn tính. Hồ Nam Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2000; 25 :248–50. [ PubMed ]
38. Guo H, Hu H, Liu S, Liu X, Zhou Y, Che Y. Các dẫn xuất p-terphenyl có hoạt tính sinh học từ một loài Cordyceps- phân lập thuộc địa của Gliocladium sp. J Nat Prod. 2007; 70 :1519–21. [ PubMed ]
39. Herda T. J, Ryan E. D, Stout J. R, Cramer JT Tác dụng của chất bổ sung được thiết kế để tăng mức ATP đối với sức mạnh cơ bắp, công suất đầu ra và sức bền. J Int Soc Sports Nutr. 2008; 5 :3. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
40. Hirasawa A, Hara T, Katsuma S, Adachi T, Tsujimoto G. Các thụ thể axit béo tự do và khám phá thuốc. Dược phẩm sinh học Bull. 2008; 31 :1847–51. [ PubMed ]
41. Hsu C. C, Huang Y. L, Tsai S. J, Sheu C. C, Huang BM Tác dụng kích thích in vivo và in vitro của Cordyceps sinensis đối với việc sản xuất testosterone ở tế bào Leydig của chuột. Khoa học đời sống 2003b; 73 :2127–36. [ PubMed ]
42. Hsu C. H, Sun H. L, Sheu J. N, và cộng sự, chủ biên. Tác dụng của chất điều hòa miễn dịch Cordyceps militaris đối với tình trạng viêm đường thở trong mô hình hen suyễn ở chuột. Pediatr Neonatol. 2008; 49 :171–8. [ PubMed ]
43. Hsu C. C, Tsai S. J, Huang Y. L, Huang BM Cơ chế điều chỉnh của sợi nấm Cordyceps sinensis trên tế bào Leydig của chuột. Thư tháng 2. 2003a; 543 :140–3. [ PubMed ]
44. Huang B. M, Hsu C. C, Tsai S. J, Sheu C. C, Leu SF Tác dụng của Cordyceps sinensis đối với việc sản xuất testosterone trong các tế bào Leydig của chuột bình thường. Khoa học đời sống 2001b; 69 :2593–602. [ PubMed ]
45. Huang B. M, Ju S. Y, Wu C. S, Chuang W. J, Sheu C. C, Leu SF Cordyceps sinensis và các phân số của nó đã kích thích quá trình tạo steroid tế bào khối u Leydig của chuột MA-10. J Androl. 2001a; 22 :831–7. [ PubMed ]
46. Huang Y. L, Leu S. F, Liu B. C, Sheu C. C, Huang BM Tác dụng kích thích in vivo của sợi nấm Cordyceps sinensis và các phân đoạn của nó đối với chức năng sinh sản ở chuột đực. Khoa học đời sống 2004; 75 :1051–62. [ PubMed ]
47. Huffnagle G. B, Norrr MC GI Microbiota và quy định của hệ thống miễn dịch. tập 635. New York: Springer Science+Business Media, LLC; 2008. [ PubMed ]
48. Hwang K, Lim S. S, Yoo K. Y, và cộng sự, chủ biên. Một chiết xuất đặc trưng về mặt hóa học của Cordyceps militaris và cordycepin bảo vệ các tế bào thần kinh hồi hải mã khỏi tổn thương do thiếu máu cục bộ ở berbils. Thực vật Med. 2008; 74 :114–9. [ PubMed ]
49. Ikeda M, Tsuru S, Ohmori T, Kitahara S, Inouye T, Healy GB Phản ứng CO-N-một chỉ số hoạt động huyết thanh học mới-trên bệnh u hạt Wegener. J thanh quản Otol. 1993; 107 :607–10. [ PubMed ]
50. Ilowite J, Spiegler P, Chawla S. Giãn phế quản: Những phát hiện mới trong cơ chế bệnh sinh và điều trị bệnh này. Curr Opin Infect Dis. 2008; 21 :163–7. [ PubMed ]
51. Isaka M, Boonkhao B, Rachtawee P, Auncharoen P. Alkaloid giống Axanthocillin từ nấm gây bệnh côn trùng Cordyceps brunnearubra BCC 1395. J Nat Prod. 2007; 70 :656–8. [ PubMed ]
52. Isaka M, Tanticharoen M, Kongsaeree P, Thebtaranoth Y. Cấu trúc của cordypyridones AD, thuốc chống sốt rét Nhydroxy- và N-methoxy-2-pyridones từ nấm gây bệnh côn trùng Cordyceps nipponica. J Tổ chức Hóa học. 2001; 66 :4803–8. [ PubMed ]
53. Jaques A, Daviskas E, Turton J. A, và cộng sự, chủ biên. Manitol dạng hít cải thiện chức năng phổi trong bệnh xơ nang. Ngực. 2008; 133 :1388–96. [ PubMed ]
54. Jen C. Y, Lin C. Y, Leu S. F, Huang BM Cordycepin gây ra quá trình chết rụng tế bào khối u Leydig trên chuột MA-10 thông qua con đường caspase-9. Evid dựa trên bổ sung thay thế Med. 2009; 6 :1–10. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
55. Ji D. B, Ye J, Li C. L, Wang Y. H, Zhao J, Cai SQ Tác dụng chống lão hóa của chiết xuất Cordyceps sinensis. PhytotherRes. 2009; 23 :116–22. [ PubMed ]
56. Jia J. M, Ma X. C, Wu C. F, Wu L. J, Hu GS Cordycedipeptide A, một cyclodipeptide mới từ chất lỏng nuôi cấy của Cordyceps sinensis (Berk.). 2005; 53 :582–3. sắc. Chem Pharm Bull (Tokyo) [ PubMed ]
57. Jin C. Y, Kim G. Y, Choi YH Cảm ứng quá trình chết theo chương trình bằng chiết xuất nước của Cordyceps militaris thông qua kích hoạt caspase và bất hoạt Akt trong tế bào MDA-MB-231 ung thư vú ở người. Công nghệ sinh học J Microbiol. 2008; 18 :1997–2003. [ PubMed ]
58. Jin D. Q, Park B. C, Lee J. S, và cộng sự, chủ biên. Chiết xuất sợi nấm của Cordyceps ophioglossoides ngăn ngừa sự chết tế bào thần kinh và cải thiện sự thiếu hụt trí nhớ do peptide ?-amyloid gây ra ở chuột. Dược phẩm sinh học Bull. 2004; 27 :1126–9. [ PubMed ]
59. Jordan J. L, Hirsch G. M, Lee TDC sinensis cắt bỏ bệnh lý mạch máu ghép đồng loại khi được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ với cyclosporin A. Dịch miễn dịch. 2008b; 19 :159–66. [ PubMed ]
60. Jordan J. L, Sullivan A. M, Lee TDG Kích hoạt miễn dịch bằng chiết xuất nước vô trùng của Cordyceps sinensis: Cơ chế hoạt động. Immunopharmacol Chất độc miễn dịch. 2008a; 30 :53–70. [ PubMed ]
61. Jung E. C, Kim K. D, Bae C. H, Kim J. C, Kim D. K, Kim HH Một lectin nấm từ ascomycete Cordyceps militaris. Sinh hóa sinh học Acta. 2007; 1770 :833–8. [ PubMed ]
62. Jung K, Kim I. H, Han D. Ảnh hưởng của chất chiết xuất từ ​​​​cây thuốc đối với khả năng bơi cưỡng bức ở chuột. J Ethnopharmacol. 2004; 93 :75–81. [ PubMed ]
63. Ka WL S, Kwok WC, Kai K. S, Nam L. K, Wai KLC Hoạt động điều hòa miễn dịch của HERBSnSENSES Cordyceps -in vitro và in vivo. Immunopharmacol Chất độc miễn dịch. 2006; 28 :341–60. [ PubMed ]
64. Kaczka E. A, Trenner N. R, Arison B, Walker R. W, Folkers K. Xác định cordycepin, một chất chuyển hóa của Cordyceps militaris, là 3'-deoxyadenosine. Biochem Biophys Res Cộng đồng. 1964; 14 :456–7. [ PubMed ]
65. Kiho T, Hui J, Yamane A, Ukai S. Polysacarit trong nấm. XXXII. Hoạt động hạ đường huyết và tính chất hóa học của một polysacarit từ sợi nấm văn hóa của Cordyceps sinensis. Dược phẩm sinh học Bull. 1993; 16 :1291–3. [ PubMed ]
66. Kiho T, Nagai K, Miyamoto I, Watanabe T, Ukai S. Polysacarit trong nấm. XXV. Hoạt tính sinh học của hai galactomannan từ cơ thể côn trùng của Chán hua (nấm: Cordyceps ve sầu). Yakugaku Zasshi. 1990; 110 :286–8. [ PubMed ]
67. Kiho T, Ookubo K, Usui S, Ukai S, Hirano K. Đặc điểm cấu trúc và hoạt động hạ đường huyết của một polysacarit (CS-F10) từ sợi nấm nuôi cấy của Cordyceps sinensis. Dược phẩm sinh học Bull. 1999; 22 :966–70. [ PubMed ]
68. Kiho T, Yamane A, Hui J, Usui S, Ukai S. Polysacarit trong nấm. XXXVI. Hoạt động hạ đường huyết của một polysacarit (CS-F30) từ sợi nấm văn hóa của Cordyceps sinensis và tác dụng của nó đối với chuyển hóa glucose ở gan chuột. Dược phẩm sinh học Bull. 1996; 19 :294–6. [ PubMed ]
69. Kim G. Y, Ko W. S, Lee J. Y, và cộng sự, chủ biên. Chiết xuất nước của Cordyceps militaris giúp tăng cường sự trưởng thành của các tế bào đuôi gai có nguồn gốc từ tủy xương trong ống nghiệm. Dược phẩm sinh học Bull. 2006a; 29 :354–60. [ PubMed ]
70. Kim K. M, Kwon Y. G, Chung H. T, và cộng sự, chủ biên. Chiết xuất methanol của Cordyceps pruinosa ức chế các chất trung gian gây viêm in vitro và in vivo bằng cách ức chế hoạt hóa NF-kappaB. Toxicol Appl Pharmacol. 2003; 190 :1–8. [ PubMed ]
71. Kim C. S, Lee S. Y, Cho S. H, và cộng sự, chủ biên. Cordyceps militaris tạo ra biểu hiện IL-18 thông qua hoạt hóa promoter của nó để sản xuất IFN-gamma. J Ethnopharmacol. 2008; 120 :366–71. [ PubMed ]
72. Kim J. S, Sapkota K, Park S. E, và cộng sự, chủ biên. Một loại enzyme tiêu sợi huyết từ nấm dược liệu Cordyceps militaris. Vi khuẩn J. 2006; 44 :622–31. [ PubMed ]
73. Kim H. G, Shrestha B, Lim S. Y, và cộng sự, chủ biên. Cordycepin ức chế viêm do lipopolysacarit gây ra bằng cách ức chế NF-kappaB thông qua ức chế Akt và p38 trong các tế bào đại thực bào RAW 264.7. Eur J Pharmacol. 2006b; 545 :192–9. [ PubMed ]
74. Kim J. R, Yeon S. H, Kim H. S, Ahn YJ Hoạt tính diệt ấu trùng chống lại Plutella xylostella của cordycepin từ thể quả của Cordyceps militaris. Khoa học quản lý dịch hại. 2002; 58 :713–7. [ PubMed ]
75. Kittakoop P, Punya J, Kongsaeree P, và cộng sự, biên tập viên. Naphthoquinones hoạt tính sinh học từ Cordycepsđơn phương. hóa thực vật. 1999; 52 :453–7.
76. Kneifel H, Konig W. A, Loeffler W, Muller R. Ophiocordin, một loại kháng sinh chống nấm của Cordyceps ophioglossoides. Arch vi sinh vật. 1977; 113 :121–30. [ PubMed ]
77. Koh J. H, Kim K. M, Kim J. M, Song J. C, Suh HJ Tác dụng chống mệt mỏi và chống căng thẳng của phần nước nóng từ sợi nấm của Cordyceps sinensis. Dược phẩm sinh học Bull. 2003b; 26 :691–4. [ PubMed ]
78. Koh J. H, Suh H. J, Ahn TS Chiết xuất nước nóng từ sợi nấm của Cordyceps sinensis để thay thế cho các chất kích thích tăng trưởng kháng sinh. Công nghệ sinh học Lett. 2003a; 25 :585–90. [ PubMed ]
79. Koh J. H, Yu K. W, Suh H. J, Choi Y. M, Ahn TS Kích hoạt đại thực bào và hệ thống miễn dịch đường ruột bằng thuốc sắc uống từ sợi nấm nuôi cấy của Cordyceps sinensis. BiosciBiotechnol Công nghệ sinh học. 2002; 66 :407–11. [ PubMed ]
80. Kumar V, Sharma A. Adenosine: Một bộ điều biến nội sinh của hệ thống miễn dịch bẩm sinh có tiềm năng điều trị. Eur J Pharmacol. 2009; 616 (1-3):7–15. [ PubMed ]
81. Kuo M. C, Chang C. Y, Cheng T. L, Wu MJ Tác dụng điều hòa miễn dịch của exo-polysacarit từ Cordyceps sinensis nuôi cấy chìm: Tăng cường tổng hợp cytokine, biểu hiện CD11b và thực bào. Ứng dụng Công nghệ sinh học Microbiol. 2007; 75 :769–75. [ PubMed ]
82. Kuo Y. C, Tsai W. J, Shiao M. S, Chen C. F, Lin CY Cordyceps sinensis như một tác nhân điều hòa miễn dịch. Là J Chin Med. 1996; 24 :111–25. [ PubMed ]
83. Kuo Y. C, Tsai W. J, Wang J. Y, Chang S. C, Lin C. Y, Shiao MS Quy định chức năng tế bào dịch rửa phế quản phế nang bởi các tác nhân điều hòa miễn dịch từ Cordyceps sinensis. Khoa học đời sống 2001; 68 :1067–82. [ PubMed ]
84. Kuo Y. C, Weng S. C, Chou C. J, Chang T. T, Tsai WJ Các tín hiệu kích hoạt và tăng sinh trong các tế bào lympho T nguyên phát ở người bị ức chế bởi ergosterol peroxide được phân lập từ loài ve sầu Cordyceps. Dược phẩm Br J. 2003; 140 :895–906. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
85. Lameire N. H, De Vriese A. S, Vanholder R. Phòng ngừa và điều trị suy thận cấp không lọc máu. Curr Opin Crit Care. 2003; 9 :481–90. [ PubMed ]
86. Li H. P, Hu Z, Yuan J. L, et al., chủ biên. Một protease ngoại bào mới với hoạt động tiêu sợi huyết từ phần nổi nuôi cấy của Cordyceps sinensis: Tinh chế và mô tả đặc tính. Phytother Res. 2007; 21 :1234–41. [ PubMed ]
87. Li S. P, Li P, Dong T. T, Tsim KW Hoạt động chống oxy hóa của các loại Cordyceps sinensis tự nhiên và sợi nấm Cordyceps nuôi cấy. thuốc thực vật. 2001; 8 :207–12. [ PubMed ]
88. Li F. H, Liu P, Xiong W. G, Xu GF Tác dụng của Cordyceps sinensis đối với chứng xơ gan do dimethylnitrosamine gây ra ở chuột. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2006a; 4 :514–7. [ PubMed ]
89. Li F. H, Liu P, Xiong W. G, Xu GF Tác dụng của polysacarit Cordyceps đối với bệnh xơ gan do DMN gây ra ở chuột. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2006c; 31 :1968–71. [ PubMed ]
90. Li S. P, Su Z. R, Dong T. T, Tsim KW Cơ thể đậu quả và ký chủ sâu bướm của Cordyceps sinensis cho thấy sự tương đồng gần gũi trong các thành phần chính và hoạt động chống oxy hóa. thuốc thực vật. 2002; 9 :319–24. [ PubMed ]
91. Li S. P, Tsim KW Các đặc tính sinh học và dược lý của Cordyceps sinensis, một loại thuốc truyền thống của Trung Quốc có ứng dụng lâm sàng rộng rãi. TRONG: Thảo dược và Y học cổ truyền. New York: Marcel Dekker; 2004. tr. 657–82.
92. Li Y, Xue W. J, Tian P. X, et al., chủ biên. Ứng dụng lâm sàng của Cordyceps sinensis trong liệu pháp ức chế miễn dịch trong ghép thận. quy trình cấy ghép 2009; 41 :1565–9. [ PubMed ]
93. Li SP, Yang YQ Dongchongxiacao. TRONG: Kiểm soát chất lượng dựa trên hoạt động dược lý của các loại thảo mộc Trung Quốc. New York: Nhà xuất bản Khoa học Nova, Inc.; 2008a. trang 139–56.
94. Li S. P, Yang FQ Hỗn hợp nucleoside có tác dụng tăng cường miễn dịch. 2008b Bằng sáng chế của Trung Quốc. CP: 200810124405.0.
95. Li S. P, Yang FQ Hỗn hợp nucleoside có tác dụng ức chế miễn dịch. 2008c Bằng sáng chế của Trung Quốc. CP: 200810128420.2.
96. Li S. P, Zhang G. H, Zeng Q, và cộng sự, chủ biên. Hoạt động hạ đường huyết của polysacarit, với khả năng chống oxy hóa, được phân lập từ sợi nấm Cordyceps nuôi cấy. thuốc thực vật. 2006b; 13 :428–33. [ PubMed ]
97. Li S. P, Zhao K. J, Ji Z. N, và cộng sự, chủ biên. Một loại polysacarit được phân lập từ Cordyceps sinensis, một loại thuốc truyền thống của Trung Quốc, bảo vệ các tế bào PC12 chống lại tổn thương do hydro peroxide gây ra. Khoa học đời sống 2003; 73 :2503–13. [ PubMed ]
98. Lin C. Y, Ku F. M, Kuo Y. C, và cộng sự, chủ biên. Ức chế sự tăng sinh tế bào trung mô của con người được kích hoạt bằng sản phẩm tự nhiên của Cordyceps sinensis (H1-A): Hàm ý điều trị bệnh thận trung mô IgA. Phòng khám J Lab Med. 1999; 133 :55–63. [ PubMed ]
99. Lin W. H, Tsai M. T, Chen Y. S, và cộng sự, chủ biên. Cải thiện sản xuất tinh trùng ở lợn đực hiếm muộn bằng cách bổ sung Cordyceps militaris. Là J Chin Med. 2007; 35 :631–41. [ PubMed ]
100. Liu W. C, Chuang W. L, Tsai M. L, Hong J. H, McBride W. H, Chiang CS Chất bổ sung sức khỏe Cordyceps sinensis giúp tăng cường phục hồi từ chứng giảm bạch cầu do taxol gây ra. Exp Biol Med (Maywood). 2008; 233 :447–55. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
101. Liu Y. K, Shen W. Tác dụng ức chế của Cordyceps sinensis đối với bệnh xơ gan thực nghiệm và cơ chế có thể của nó. Thế giới J Gastroenterol. 2003; 9 :529–33. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
102. Liu W. C, Wang S. C, Tsai M. L, và cộng sự, chủ biên. Bảo vệ chống lại tổn thương tủy xương và đường ruột do bức xạ bằng Cordyceps sinensis, một loại thuốc thảo dược của Trung Quốc. Bức xạ Res. 2006; 166 :900–7. [ PubMed ]
103. Lo H. C, Hsu T. H, Tu S. T, Lin KC Hoạt động chống tăng đường huyết của Cordyceps sinensis tự nhiên và lên men ở chuột mắc bệnh tiểu đường do nicotinamide và streptozotocin gây ra. Là J Chin Med. 2006; 34 :819–32. [ PubMed ]
104. Lo H. C, Tu S. T, Lin K. C, Lin SC Hoạt động chống tăng đường huyết của cơ thể đậu quả của Cordyceps ở chuột mắc bệnh tiểu đường do nicotinamide và streptozotocin gây ra. Khoa học đời sống 2004; 74 :2897–908. [ PubMed ]
105. Lou Y, Liao X, Lu Y. Nghiên cứu dược lý tim mạch về chiết xuất ethanol của sợi nấm Cordyceps và dung dịch lên men Cordyceps. Thuốc thảo mộc Chin Tradit. 1986; 17 :209–13.
106. Lv X. B, Yin H. P, Li H. T, Chen X. Tác dụng điều trị của polysacarit Cordyceps đối với bệnh suy thận mãn tính do đóng băng ở thận ở chuột. Yao Xue Jin Zhan. 2007; 31 :314–9.
107. Macpherson A. J, Marrinic M. M, Harris N. Các chức năng của tế bào T niêm mạc trong việc chứa hệ thực vật cộng sinh bản địa của ruột. Tế bào Mol Cuộc sống Khoa học. 2002; 59 :2088–96. [ PubMed ]
108. Manabe N, Azuma Y, Sugimoto M, và cộng sự, chủ biên. Tác dụng của chiết xuất sợi nấm của Cordyceps sinensis nuôi cấy đối với quá trình chuyển hóa năng lượng ở gan in vivo và lưu lượng máu ở chuột thiếu máu hypoferric trong chế độ ăn kiêng. Anh J Nutr. 2000; 83 :197–204. [ PubMed ]
109. Manabe N, Sugimoto M, Azuma Y, và cộng sự, biên tập viên. Tác dụng của chiết xuất sợi nấm của Cordyceps sinensis nuôi cấy đối với chuyển hóa năng lượng gan in vivo ở chuột. Jpn J Dược phẩm. 1996; 70 :85–8. [ PubMed ]
110. Matsuda H, Akaki J, Nakamura S, và cộng sự, chủ biên. Tác dụng gây chết tế bào theo chương trình của sterol từ bột khô của sợi nấm nuôi cấy của Cordyceps sinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2009; 57 :411–4. [ PubMed ]
111. Mizuno K, Tanaka M, Nozaki S, và cộng sự, biên tập. Tác dụng chống mệt mỏi của coenzyme Q10 khi mệt mỏi về thể chất. Dinh dưỡng. 2008; 24 :293–9. [ PubMed ]
112. Nakamura K, Konoha K, Yoshikawa N, và cộng sự, chủ biên. Tác dụng của cordycepin (3'-deoxyadenosine) đối với chuột mô hình di căn phổi tạo máu. vivi. 2005; 19 :137–42. [ PubMed ]
113. Nakamura K, Yamaguchi Y, Kagota S, Kwon Y. M, Shinozuka K, Kunitomo M. Tác dụng ức chế của Cordyceps sinensis đối với sự di căn gan tự phát của ung thư biểu mô phổi Lewis và tế bào u ác tính B16 ở chuột tổng hợp. Jpn J Dược phẩm. 1999; 79 :335–41. [ PubMed ]
114. Ng T. B, Wang HX Tác dụng dược lý của Đông trùng hạ thảo, một loại thuốc dân gian quý giá. Dược phẩm J Pharm. 2005; 57 :1509–19. [ PubMed ]
115. Nishizawa K, Torii K, Kawasaki A, và cộng sự, chủ biên. Tác dụng chống trầm cảm của Cordyceps sinensis trong thử nghiệm treo đuôi chuột. Dược phẩm sinh học Bull. 2007; 30 :1758–62. [ PubMed ]
116. Noh E. M, Kim J. S, Hur H, và cộng sự, chủ biên. Cordycepin ức chế biểu hiện MMP-1 và MMP-3 do IL-1beta gây ra trong nguyên bào sợi hoạt dịch viêm khớp dạng thấp. Thấp khớp (Oxford). 2009; 48 :45–8. [ PubMed ]
117. Oh J. Y, Baek Y. M, Kim S. W, và cộng sự, biên tập. Quá trình chết theo chương trình của các tế bào ung thư gan ở người (HepG2) và tế bào u nguyên bào thần kinh (SKN-SH) gây ra bởi các phức hợp polysacarit-peptide được tạo ra bởi quá trình nuôi cấy sợi nấm chìm dưới nước của một loại nấm gây bệnh côn trùng Cordyceps sphecocephala. Công nghệ sinh học J Microbiol. 2008; 18 :512–9. [ PubMed ]
118. Oh H, Kim T, Oh G. S, và cộng sự, biên tập viên. (3R,6R)-4-metyl-6-(1-metyletyl)-3-phenylmetyl-perhydro-1, 4-oxazin-2,5-dione: Chất gây cảm ứng chết rụng tế bào từ thể đậu quả của Isaria japonica. Thực vật Med. 2002; 68 :345–8. [ PubMed ]
119. Ohmori T, Tamura K, Fukui K, và cộng sự, chủ biên. Phân lập nửa galactosaminoglycan (CO-N) từ polysacarit gắn với protein của Cordyceps ophioglossoides và tác dụng của nó đối với các khối u ở chuột. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1989; 37 :1019–22. [ PubMed ]
120. Ohta Y, Lee J. B, Hayashi K, Fujita A, Park D. K, Hayashi T. Hoạt tính chống vi-rút cúm in vivo của một loại polysacarit có tính axit điều hòa miễn dịch được phân lập từ Cordyceps militaris được trồng trên đậu nành nảy mầm. J Hóa chất Thực phẩm Nông nghiệp. 2007; 55 :10194–9. [ PubMed ]
121. Ostlund Jr., RE Phytosterol, hấp thụ cholesterol và chế độ ăn uống lành mạnh. lipid. 2007; 42 :41–5. [ PubMed ]
122. Park D. K, Choi W. S, Park P. J, và cộng sự, chủ biên. Sản xuất globulin miễn dịch và cytokine từ các tế bào lympho hạch bạch huyết mạc treo được điều chỉnh bằng chiết xuất của Cordyceps sinensis ở chuột C57Bl/6N. Thực phẩm J Med. 2008; 11 :784–8. [ PubMed ]
123. Park S. E, Yoo H. S, Jin C. Y, và cộng sự, biên tập. Cảm ứng quá trình chết theo chương trình và ức chế hoạt động telomerase trong tế bào ung thư biểu mô phổi ở người bằng chiết xuất nước của Cordyceps militaris. Thực phẩm Chem Toxicol. 2009; 47 (7):1667–75. [ PubMed ]
124. Ra Y. M, Hyun N. S, Young KM Các hoạt động chống oxy hóa và chống đột biến của 70% chiết xuất etanol từ bốn loại gạo đặc sản lên men sợi nấm. J Clin Biochem Nutr. 2008; 43 :118–25. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
125. Rahman I. Căng thẳng oxy hóa, tái tạo chất nhiễm sắc và sao chép gen trong các bệnh viêm và phổi mãn tính. J Biochem Mol Biol. 2003; 36 :95–109. [ PubMed ]
126. Rangel-Castilla L, Gopinath S, Robertson CS Quản lý tăng huyết áp nội sọ. Phòng khám thần kinh 2008; 26 :521–41. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
127. Rao Y. K, Fang S. H, Tzeng YM Đánh giá các hoạt động chống viêm và chống tăng sinh tế bào khối u của Antrodia camporata, Cordyceps sinensis và chiết xuất vỏ cây Cinnamomum osmophloeum. J Ethnopharmacol. 2007; 114 :78–85. [ PubMed ]
128. Rayasam G. V, Tulasi V. K, Davis J. A, Bansal VS Các thụ thể axit béo là mục tiêu điều trị mới cho bệnh tiểu đường. Ý kiến ​​chuyên gia về các mục tiêu. 2007; 11 :661–71. [ PubMed ]
129. Rottenberg M. E, Masocha W, Ferella M, và cộng sự, chủ biên. Điều trị bệnh sán lá gan châu Phi bằng chất ức chế cordycepin và adenosine deaminase trên mô hình chuột. J lây nhiễm Dis. 2005; 192 :1658–65. [ PubMed ]
130. Rukachaisirikul V, Chantaruk S, Tansakul C, và cộng sự, chủ biên. Một cyclopeptide từ nấm gây bệnh côn trùng Cordyceps sp. TCN 1788. J Nat Prod. 2006; 69 :305–7. [ PubMed ]
131. Schmidt K, Günther W, Stoyanova S, Schubert B, Li Z, Hamburger M. Militarinone A, một alkaloid pyridone thần kinh từ Paecilomyces militaris. Tổ chức Lett. 2002; 4 :197–9. [ PubMed ]
132. Schmidt K, Riese U, Li Z, Hamburger M. Axit tetramic mới và alkaloid pyridone, militarinones B, C và D, từ nấm gây bệnh côn trùng Paecilomyces militaris. J NatProd. 2003; 66 :378–83. [ PubMed ]
133. Shahed A. R, Kim S. I, Shoskes DA Điều chỉnh giảm các gen apoptotic và viêm bằng chiết xuất Cordyceps sinensis ở thận chuột sau khi thiếu máu cục bộ / tái tưới máu. quy trình cấy ghép 2001; 33 :2986–7. [ PubMed ]
134. Shi P, Huang Z, Tan X, Chen G. Phát hiện proteomic về những thay đổi trong biểu hiện protein do cordycepin gây ra trong tế bào ung thư biểu mô tế bào gan người BEL-7402. Phương pháp Tìm Exp Clin Pharmacol. 2008; 30 :347–53. [ PubMed ]
135. Siu K. M, Mak D. H, Chiu P. Y, Poon M. K, Du Y, Ko KM Cơ sở dược lý của các hoạt động “dưỡng âm” và “tăng cường sinh lực dương” của Đông trùng hạ thảo, một loại thảo dược làm săn chắc của Trung Quốc. Khoa học đời sống 2004; 76 :385–95. [ PubMed ]
136. Ủy ban dược điển nhà nước của PRC. Dược điển Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa. tập 1. Bắc Kinh: Nhà xuất bản Công nghiệp Hóa chất; 2005.
137. Sun M, Yang Y. R, Lu Y. P, và cộng sự, chủ biên. Nghiên cứu lâm sàng về việc áp dụng viên nang bảo vệ sau khi ghép thận. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2004; 24 :808–10. [ PubMed ]
138. Swaminath G. Các thụ thể liên kết với axit béo và vai trò sinh lý của chúng đối với bệnh tiểu đường loại 2. Arch Pharm Chem Life Sci. 2008; 341 :753–61. [ PubMed ]
139. Taylor A. L, Watson C. J, Bradley JA Các chất ức chế miễn dịch trong cấy ghép tạng đặc: Cơ chế tác dụng và hiệu quả điều trị. Crit Rev Oncol Hematol. 2005; 56 :23–46. [ PubMed ]
140. Thomadaki H, Tsiapalis C. M, Scorilas A. Polyadenylate polymerase điều chế trong các dòng tế bào ung thư biểu mô cổ tử cung và ung thư vú ở người, được điều trị bằng etoposide hoặc cordycepin, tuân theo chu kỳ tế bào thay vì gây ra quá trình chết theo chương trình. hóa học sinh học 2005; 386 :471–80. [ PubMed ]
141. Thomadaki H, Tsiapalis C. M, Scorilas A. Tác dụng của chất ức chế polyadenylation cordycepin đối với các dòng tế bào bạch cầu và ung thư hạch Molt-4 và Daudi ở người. Thuốc hóa học trị ung thư. 2008; 61 :703–11. [ PubMed ]
142. Valko M, Izakovic M, Mazur M, Rhodes C. J, Telser J. Vai trò của các gốc oxy trong tổn thương DNA và tỷ lệ mắc bệnh ung thư. Sinh hóa tế bào Mol. 2004; 266 :37–56. [ PubMed ]
143. Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin M. T, Mazur M, Telser J. Các gốc tự do và chất chống oxy hóa trong các chức năng sinh lý bình thường và bệnh tật của con người. Tế bào sinh học Int J Biochem. 2007; 39 :44–84. [ PubMed ]
144. Wang X. B, Liu P, Tang ZP Tác dụng can thiệp và điều trị của chiết xuất sợi nấm Cordyceps đối với bệnh xơ gan do dimethylnitrosamine gây ra ở chuột. Zhongguo Zhong Xi Yi JieHe Za Zhi. 2008; 28 :617–22. [ PubMed ]
145. Wang B. J, Won S. J, Yu Z. R, Su CL Các tác dụng nhặt rác gốc tự do và apoptotic của Cordyceps sinensis được phân đoạn bằng carbon dioxide siêu tới hạn. Thực phẩm Chem Toxicol. 2005; 43 :543–52. [ PubMed ]
146. Weng S. C, Chou C. J, Lin L. C, Tsai W. J, Kuo YC Chức năng điều hòa miễn dịch của chất chiết xuất từ ​​​​nấm dược liệu Trung Quốc Cordyceps ve sầu. J Ethnopharmacol. 2002; 83 :79–85. [ PubMed ]
147. Wilt T, Ishani A, MacDonald R, Stark G, Mulrow C, Lau J. Beta-sitosterol điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính. Hệ thống cơ sở dữ liệu Cochrane Rev. 2000; 2 CD001043. [ Bài viết miễn phí PMC ] [ PubMed ]
148. Wojcikowski K, Johnson D. W, Gobë G. Thuốc chiết xuất từ ​​thảo dược - bạn hay thù của thận? Phần hai: Chất chiết xuất từ ​​thảo dược có lợi cho thận. Thận học (Carlton). 2004; 9 :400–5. [ PubMed ]
149. Wojcikowski K, Johnson D. W, Gobë G. Thảo dược hoặc các chất tự nhiên như liệu pháp bổ sung cho bệnh thận mãn tính: Ý tưởng cho các nghiên cứu trong tương lai. Phòng khám J Lab Med. 2006; 147 :160–6. [ PubMed ]
150. Won K. J, Lee S. C, Lee C. K, và cộng sự, chủ biên. Cordycepin làm suy giảm sự hình thành tân sinh bằng cách ức chế các phản ứng qua trung gian các loại oxy phản ứng trong các tế bào cơ trơn mạch máu ở chuột. J Pharmacol Sci. 2009; 109 :403–12. [ PubMed ]
151. Won S. Y, Park EH Các hoạt động dược lý chống viêm và liên quan của sợi nấm nuôi cấy và thể quả của Cordyceps militaris. J Ethnopharmacol. 2005; 96 :555–61. [ PubMed ]
152. Wong J. H, Wang H, Ng TB Một hemagglutinin từ nấm dược liệu Cordyceps militaris. Đại diện khoa học sinh học 2009; 29 :321–7. [ PubMed ]
153. Wu W. C, Hsiao J. R, Lian Y. Y, Lin C. Y, Huang BM Tác dụng apoptotic của cordycepin đối với dòng tế bào ung thư miệng OEC-M1 ở người. Thuốc hóa học trị ung thư. 2007b; 60 :103–11. [ PubMed ]
154. Wu Y, Hu N, Pan Y, Zhou L, Zhou X. Phân lập và mô tả đặc tính của một mannoglucan từ sợi nấm Cordyceps sinensis ăn được. CarbonhydrRes. 2007c; 342 :870–5. [ PubMed ]
155. Wu Y, Sun H, Qin F, Pan Y, Sun C. Tác dụng của các chất chiết xuất khác nhau và một loại polysacarit từ sợi nấm ăn được của Cordyceps sinensis đối với phản ứng miễn dịch tế bào và dịch thể chống lại albumin hình bầu dục ở chuột. PhytotherRes. 2006; 20 :646–52. [ PubMed ]
156. Wu Z. L, Wang X. X, Cheng WY Tác dụng ức chế của Cordyceps sinensis và Cordyceps militaris đối với sự tăng sinh tế bào trung mô cầu thận của con người do LDL tự nhiên gây ra. Chức năng sinh hóa tế bào. 2000; 18 :93–7. [ PubMed ]
157. Wu J. Y, Zhang Q. X, Leung PH Tác dụng ức chế của chiết xuất ethyl axetat của sợi nấm Cordyceps sinensis đối với các tế bào ung thư khác nhau trong môi trường nuôi cấy và khối u ác tính B16 ở chuột C57BL/6. thuốc thực vật. 2007a; 14 :43–9. [ PubMed ]
158. Xiao J, Liang Z, Liu A, Wan W, Xiao Y, Liu J. Tác dụng của siêu âm đối với hoạt động điều hòa miễn dịch của polysacarit sợi nấm từ Cordyceps gunnii. Trung Diệu Cai. 2004; 27 :747–50. [ PubMed ]
159. Xiao J. H, Zhong JJ Các chất chuyển hóa thứ cấp từ các loài Đông trùng hạ thảo và các nghiên cứu về hoạt động chống khối u của chúng. Công nghệ sinh học Pat gần đây. 2007; 1 :123–37. [ PubMed ]
160. Yamaguchi Y, Kagota S, Nakamura K, Shinozuka K, Kunitomo M. Hoạt động chống oxy hóa của các chất chiết xuất từ ​​​​quả thể của Cordyceps sinensis được nuôi cấy. Phytother Res. 2000a; 14 :647–9. [ PubMed ]
161. Yamaguchi Y, Kagota S, Nakamura K, Shinozuka K, Kunitomo M. Tác dụng ức chế của chiết xuất nước từ cơ thể đậu quả của Cordyceps sinensis nuôi cấy đối với nồng độ peroxide lipid huyết thanh tăng và lắng đọng cholesterol động mạch chủ ở chuột xơ vữa động mạch. Phytother Res. 2000b; 14 :650–2. [ PubMed ]
162. Yamaguchi N, Yoshida J, Ren L. J, và cộng sự, chủ biên. Tăng cường các phản ứng miễn dịch khác nhau của vật chủ mang khối u với chiết xuất Cordyceps sinensis. liệu pháp sinh học. 1990; 2 :199–205. [ PubMed ]
163. Yang L. Y, Chen A, Kuo Y. C, Lin CY Hiệu quả của hợp chất tinh khiết H1-A được chiết xuất từ ​​Cordyceps sinensis đối với bệnh tự miễn của chuột MRL lpr / lpr. Phòng khám J Lab Med. 1999; 134 :492–500. [ PubMed ]
164. Yang F. Q, Feng K, Zhao J, Li SP Phân tích sterol và axit béo trong Đông trùng hạ thảo tự nhiên và nuôi cấy bằng tạo dẫn xuất một bước, sau đó là sắc ký khí khối phổ. Hậu môn J Pharm Biomed. 2009; 49 :1172–8. [ PubMed ]
165. Yang L. Y, Huang W. J, Hsieh H. G, Lin CY H1-A được chiết xuất từ ​​Cordyceps sinensis ngăn chặn sự tăng sinh của các tế bào trung mô của con người và thúc đẩy quá trình chết theo chương trình, có thể bằng cách ức chế quá trình phosphoryl tyrosine của Bcl-2 và Bcl-XL. Phòng khám J Lab Med. 2003; 141 :74–83. [ PubMed ]
166. Yang J, Zhang W, Shi P, Chen J, Han X, Wang Y. Ảnh hưởng của phần exopolysacarit (EPSF) từ một loại nấm Cordyceps sinensis được nuôi cấy đối với biểu hiện c-Myc, c-Fos và VEGF ở chuột mang khối u ác tính B16. Thực hành Pathol Res. 2005; 201 :745–50. [ PubMed ]
167. Yoo O, Lee DH Ức chế chất đồng vận chuyển natri glucose-I thể hiện trong tế bào trứng Xenopus laevis bằng 4-acetoxyscirpendiol từ Cordyceps takaomantana (anamorph = Paecilomyces tenuipes). Med Mycol. 2006; 44 :79–85. [ PubMed ]
168. Yoshikawa N, Nakamura K, Yamaguchi Y, Kagota S, Shinozuka K, Kunitomo M. Hoạt động chống khối u của cordycepin ở chuột. Dược phẩm lâm sàng Exp Pharmacol Physiol. 2004; 31 :S51–3. [ PubMed ]
169. Yoshikawa N, Yamada S, Takeuchi C, và cộng sự, chủ biên. Cordycepin (3'-deoxyadenosine) ức chế sự phát triển của tế bào u ác tính chuột B16-BL6 thông qua kích thích thụ thể adenosine A3, sau đó là hoạt hóa glycogen synthase kinase-3 beta và ức chế cyclin D1. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008; 377 :591–5. [ PubMed ]
170. Yu K. W, Kim K. M, Suh JJ Các hoạt động dược lý của chất nền của Cordyceps Scarabaecola. Phytother Res. 2003; 17 :244–9. [ PubMed ]
171. Yu R, Song L, Zhao Y, et al., chủ biên. Tính chất phân lập và sinh học của polysacarit CPS-1 từ Cordyceps militaris nuôi cấy. Fitoterapia. 2004; 75 :465–72. [ PubMed ]
172. Yu H. M, Wang B. S, Huang S. C, Duh PD So sánh tác dụng bảo vệ giữa Cordyceps militaris nuôi cấy và Cordyceps sinensis tự nhiên chống lại tác hại của quá trình oxy hóa. J Hóa chất Thực phẩm Nông nghiệp. 2006; 54 :3132–8. [ PubMed ]
173. Yu R, Yin Y, Yang W, và cộng sự, biên tập viên. Làm sáng tỏ cấu trúc và hoạt động sinh học của một loại polysacarit mới bằng cách chiết xuất kiềm từ Cordyceps militaris nuôi cấy. Carbonhydr Polym. 2009; 75 :166–71.
174. Yu L, Zhao J, Zhu Q, Li SP Chiết xuất đặc hiệu sinh học đại thực bào và sắc ký lỏng hiệu năng cao cho giả thuyết về các thành phần hoạt tính miễn dịch trong Cordyceps sinensis. Hậu môn J Pharm Biomed. 2007; 44 :439–43. [ PubMed ]
175. Zeng X. K, Tang Y, Yuan SR Tác dụng bảo vệ của CS và CN80-2 chống lại tổn thương gan miễn dịch ở chuột. Zhongguo Yao Xue Za Zhi. 2001; 36 :161–4.
176. Zhang G. Q, Huang Y. D, Bian Y, Wong J. H, Ng T. B, Wang HX Hoạt động hạ đường huyết của nấm Cordyceps militaris, Cordyceps sinensis, Tricholoma mongolicum và Ompalia lapidescens ở chuột mắc bệnh tiểu đường do streptozotocin gây ra. Ứng dụng Công nghệ sinh học Microbiol. 2006; 72 :1152–6. [ PubMed ]
177. Zhang W, Li J, Qiu S, Chen J, Zheng Y. Ảnh hưởng của phần exopolysacarit (EPSF) từ Cordyceps sinensis được nuôi cấy trên tế bào miễn dịch của chuột mang khối u H22. Fitoterapia. 2008; 79 :168–73. [ PubMed ]
178. Zhang W, Yang J, Chen J, Hou Y, Han X. Tác dụng điều hòa miễn dịch và chống ung thư của một phần exopolysacarit từ Cordyceps sinensis (nấm sâu bướm Trung Quốc) được trồng trên chuột mang khối u. Công nghệ sinh học Appl Biochem. 2005; 42 :9–15. [ PubMed ]
179. Zhao SL Tiến bộ trong điều trị Đông trùng hạ thảo đối với các bệnh gan mãn tính. Sơn Tây Trung Nghĩa. 2000; 16 :59–60.
180. Zhao C. S, Yin W. T, Wang J. Y, và cộng sự, chủ biên. CordyMax Cs-4 cải thiện chuyển hóa glucose và tăng độ nhạy insulin ở chuột bình thường. J Bổ sung thay thế Med. 2002; 8 :309–14. [ PubMed ]
181. Zhong XQ Oxy gốc tự do và bệnh tật. J Shaoguan Univ Nat Sci. 2006; 27 :87–90.
182. Zhou X, Gong Z, Su Y, Lin J, Tang K. Nấm đông trùng hạ thảo: Sản phẩm tự nhiên, chức năng dược lý và sản phẩm phát triển. Dược phẩm J Pharm. 2009a; 61 :279–91. [ PubMed ]
183. Zhou X, Luo L, Dressel W, et al., biên tập viên. Cordycepin là hoạt chất điều hòa miễn dịch của Cordyceps sinensis. Là J Chin Med. 2008; 36 :967–80. [ PubMed ]
184. Zhou X, Meyer C. U, Schmidtke P, Zepp F. Tác dụng của cordycepin đối với việc sản xuất interleukin-10 của các tế bào đơn nhân máu ngoại vi của con người. Eur J Pharmacol. 2002; 453 :309–17. [ PubMed ]
185. Zhou Q, Mrowietz U, Rostami-Yazdi M. Stress oxy hóa trong cơ chế bệnh sinh của bệnh vẩy nến. Radic Biol Med miễn phí. 2009b; 47 (7):891–905. [ PubMed ]
186. Zhu J. S, Halpern G. M, Jones K. Khám phá lại khoa học về một chế độ thảo dược quý giá của Trung Quốc cổ đại: Cordyceps sinensis. Phần I. J Bổ sung thay thế Med. 1998; 4 :289–303. [ PubMed ]
187. Zhu J. L, Liu C. Điều chỉnh tác dụng của tinh dịch chiết xuất Persicae và sợi nấm Cordyceps được nuôi cấy đối với rối loạn chức năng miễn dịch của bệnh nhân nội trú mắc bệnh xơ gan sau điều trị. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 12 (195):207–9. [ PubMed ]